Progeriamedicin kan vara på väg
Små framsteg för patienter med Duchennes muskeldystrofi – men lång väg kvar
- Det finns fortfarande ett behov av mer forskning för att förbättra villkoren för patienter och för att optimera behandlingarna, säger överläkare Anne-Berit Ekström, vid Drottning Silvias Barnsjukhus i Göteborg.
Forskare har tagit ett nytt steg i utvecklingen av medicin mot sjukdomen progeria. Denna genetiska sjukdom drabbar bland annat barn och påverkar cellerna till att åldras snabbare än normalt. Barnen slutar att växa i femårsåldern vilket gör att de ser ut som åldringar redan som tioåringar.
Studier har visat att produktionen av proteinerna som bygger upp vävnaden runt cellerna är förändrade hos patienter som har progeria. Det är en signalväg i cellerna som inte fungerar som den ska men när signalvägen aktiveras så växer cellerna bättre igen.
Än så länge har experimenten inte gjorts på celler i levande varelser och det är inte säkert att cellerna reagerar likadant som i cellodligngsskålar, rapporterar Vetenskapsradion.
Små framsteg för patienter med Duchennes muskeldystrofi – men lång väg kvar
- Det finns fortfarande ett behov av mer forskning för att förbättra villkoren för patienter och för att optimera behandlingarna, säger överläkare Anne-Berit Ekström, vid Drottning Silvias Barnsjukhus i Göteborg.
- Sveriges Radio, Vetenskapsradion - http://sverigesradio.se/sida/gruppsida.aspx?programid=83&grupp=10976&artikel=4007820
