Genetiska förändringar bakom cancerrisk

I nya studier har forskare identifierat över 80 genetiska förändringar som påverkar risken för bröst-, äggstocks- eller prostatacancer. Alla människor bär på förändringarna som liknas vid genetiska ”stavfel” och kallas för SNP (single nuceleotide polymorphism).

Avgörande för hur det påverkar individen är var på DNA-strängen förändringen sitter. Forskarna hoppas att lättare kunna förutsäga vilka personer som löper hög risk att drabbas av cancersjukdomarna.

- Ett lika viktigt fynd är att vi kunnat beräkna hur många ytterligare SNP:ar som bör påverka risken för bröstcancer respektive prostatacancer, ungefär ett tusental respektive 2 000. Vi har dessutom en bild av var i genomet vi bör leta i kommande studier, säger professor Per Hall vid Institutionen för medicinsk epidemiologi och biostatistik på Karolinska institutet (KI) i ett pressmeddelande.

Studien där 100 000 cancerpatienter, och lika många friska individer, ingick publiceras i vetenskapstidskriften Nature Genetics.